Web Content Viewer
ActionsSyndroom van Marfan
Normaal gesproken geeft bindweefsel steun aan uw organen en skelet. Bindweefsel zit ook in uw bloedvaten, spieren en zenuwen. Als u het syndroom van Marfan heeft, maakt uw lichaam bindweefsel niet goed aan.
Web Content Viewer
ActionsHet bindweefsel is minder flexibel en scheurt gemakkelijk. Dat is gevaarlijk wanneer het in de slagaderen gebeurt. Er kan dan een dodelijke bloeding ontstaan.
Hoe ontstaat het syndroom van Marfan?
Het syndroom van Marfan is een afwijking in het DNA. De aandoening is meestal aangeboren. Maar er zijn ook gevallen van Marfan bekend waarbij de afwijking in het DNA spontaan is ontstaan.
Welke klachten veroorzaakt het syndroom van Marfan?
De symptomen van het syndroom van Marfan verschillen van persoon tot persoon. Soms zijn symptomen al op jonge leeftijd zichtbaar, soms pas op latere leeftijd. De meest voorkomende klachten bij het syndroom van Marfan zijn:
- Lange mensen met lange armen en benen, lange en dunne vingers en tenen
- Een borstbeen dat naar buiten of juist naar binnen gekeerd is
- Skeletafwijkingen: een afwijkende kaak, schedel of platvoeten. Of een kromming in de
wervelkolom - Hartklepafwijkingen
- Vaatproblemen: een verwijde aorta of een scheur in de aorta
- Oogproblemen
- Longproblemen
Web Content Viewer
ActionsMeer weten over het syndroom van Marfan?
Lees meer over het Syndroom van Marfan op de website van de Hartstichting.